全方位非侵入性產前染色體篩檢 NIPS+

全方位非侵入性產前染色體篩檢 NIPS+

建立許多遺傳疾病及染色體微片段缺失疾病的檢測平台。在生物資訊學家及臨床基因醫學醫師的共同努力之下，已發展出全方位非侵入性產前染色體篩檢(NIPS+) ，一個嶄新檢測胎兒染色體微缺失的平台，能提供更多的產前基因資訊給醫師及父母。 《全方位非侵入性產前染色體篩檢 NIPS+》，除了針對全染色體數目異常進行篩檢，還可分析染色體微片段缺失。

■ 全球前瞻國際合作
illumina®國際基因檢測權威，全球超過500家知名醫療中心指名合作，提供全面而多元的基因檢測服務。慧智與illumina®聯手，導入全球臨床驗證專利技術及資料庫，多家醫學中心、百萬筆臨床數據佐證，並得到國家生技醫療品質獎及國家品質標章，提供台灣孕婦優質的雙品牌國際檢測服務。

■ 安全，沒有風險
NIPS+全方位非侵入性產前染色體篩檢，僅僅只要10 c.c.孕婦血液，即可在懷孕早期接受高準確的胎兒染色體分析，無流產、感染的風險！

■ 準確，嚴格把關
全方位非侵入性產前染色體篩檢NIPS+，是透過採集孕婦10 c.c.血液，萃取血液中的胎兒游離DNA，以高通量、全基因體次世代定序分析技術，結合全球與台灣建立的染色體資料庫，除了常見的染色體問題，更可以分析染色體微片段缺失，做到全面的早期篩檢防護！

■ 檢測項目升級：非侵入性產前染色體篩檢+染色體微片段缺失
慧智與illumina®聯手的NIPS+，除了全染色體數目異常(Aneuploidy)外，再結合台灣染色體異常資料庫，選出20種好發的染色體微片段異常，打造優質、高準確率的全方位非侵入性產前染色體篩檢。

*本實驗室提供非侵入性產前染色體篩檢，是針對唐氏症及其他染色體數目異常之遺傳疾病以次世代定序進行檢測，不揭露胎兒性別，並支持且遵守衛生署規定禁止胎兒性別篩選政策。

適用對象

美國婦產科醫學會(ACOG)母胎兒醫學委員會在2012年12月證實非侵入性產前染色體篩檢之效用；而慧智在與illumina®合作建立完整資料庫後，我們更加上染色體微片段缺失分析，給予孕婦更多保障：

◆ 擔心侵入性檢查風險的孕婦
◆ 超過34歲之高齡孕婦
◆ 超音波檢查發現異常，懷疑胎兒為染色體異常的孕婦
◆ 曾生育染色體異常胎兒的孕婦
◆ 曾多次流產的孕婦

* 文獻：Obstet Gynecol. 2012;120(6)

備註：

• 異卵雙胞胎妊娠及具染色體異常之孕婦，不適宜使用本篩檢。
• 本篩檢遵循衛生福利部規定，不揭露胎兒性別。
• 本項檢測檢測主要針對第13、18、21號染色體、其他染色體數目及特定微片段缺失進行篩檢。並非所有的染色體數目與結構問題均可透過本檢測偵測，微片段缺失異常只針對染色體區域大於2Mb之片段，而小於2Mb之微片段缺失以及基因高度重複區域並不在本檢測範圍內。本檢測亦不包含非特定微片段缺失之基因劑量變化、染色體重組、染色體倒置、染色體平衡性轉位、染色體不平衡性轉位、單一親源染色體、鑲嵌型染色體等異常。

慧智NIPS+特色

• 國際合作：
國際基因檢測大廠illumina®台灣唯一合作，導入全球臨床驗證專利技術及百萬 筆臨床數據，多家醫學中心使用，資料庫完整升級！

• 篩檢升級：
20種染色體微片段缺失，全球、台灣資料庫全解析，篩檢升級，給予更多的保障！

• 台灣八天完成：
國家肯定，篩檢全程台灣完成，八工作天知結果，品質有保證！

• 非侵入性：
國際一致推薦，非侵入性，不會造成流產、感染，安全無慮零風險！

• 十週篩檢：
十週即可檢測，檢測率達99.5%。早期篩檢早安心！
註：唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)等染色體數目異常於本項篩檢中檢測率為99.5%。

• 醫師簽核
醫師完整檢視，提供遺傳諮詢，報告完整呈現！

檢測項目