非侵入性產前染色體篩檢 NIPS

非侵入性產前染色體篩檢 NIPS

染色體異常是造成寶寶先天缺陷的主要因素之一。正常人染色體有46條，若任何一條染色體有數目、結構的異常，就會發生問題。而染色體異常是隨機的，每個媽媽都有機會生下染色體異常的寶寶。 慧智基因《非侵入性產前染色體篩檢NIPS》，與國際基因檢測大廠illumina®合作，導入全球臨床驗證的專利技術及百萬筆臨床數據，讓媽媽們能更安心、放心、零風險的做檢查。

■ 全球前瞻國際合作
illumina®國際基因檢測權威，全球超過500家知名醫療中心指名合作，提供全面而多元的基因檢測服務。慧智與illumina®聯手，導入全球臨床驗證專利技術及資料庫，多家醫學中心、百萬筆臨床數據佐證，並得到國家生技醫療品質獎及國家品質標章，提供台灣孕婦優質的雙品牌國際檢測服務。

■ 安全，沒有風險
NIPS+全方位非侵入性產前染色體篩檢，僅僅只要10 c.c.孕婦血液，即可在懷孕早期接受高準確的胎兒染色體分析，無流產、感染的風險！

■ 保障，篩檢升級
NIPS導入的illumina®專利技術及全球臨床驗證資料庫，除提供染色體數目異常外，更提供染色體微片段缺失的高準確篩檢。非侵入性染色體檢測，除23對染色體外，增加3項台灣常見染色體微片段缺失檢查，並將檢測結果列於報告中，為孕婦及胎兒提供更多的保障。

*本實驗室提供非侵入性產前染色體篩檢，是針對唐氏症及其他染色體數目異常之遺傳疾病以次世代定序進行檢測，不揭露胎兒性別，並支持且遵守衛生署規定禁止胎兒性別篩選政策。

適用對象

美國婦產科醫學會(ACOG)母胎兒醫學委員會在2012年12月證實非侵入性產前染色體篩檢之效用；而慧智在與illumina®合作建立完整資料庫後，推薦給更多孕婦：

◆ 擔心侵入性檢查風險的孕婦
◆ 超過34歲的高齡孕婦
◆ 超音波檢查發現異常，懷疑胎兒為染色體異常的孕婦
◆ 曾生育染色體三倍體症異常胎兒的孕婦
◆ 唐氏症血清生化篩檢為高風險的孕婦
◆ 懷有雙胞胎的孕婦
◆ 人工生殖、卵子捐贈等孕婦
* 文獻：Obstet Gynecol. 2012;120(6)

特別說明
• 三胞胎以上妊娠及具染色體異常之孕婦，不建議進行本篩檢。
• 本篩檢遵循衛生福利部規定，不揭露胎兒性別。
• NIPS檢測主要針對第13、18、21號染色體、其他染色體數目及特定微片段缺失進行篩檢。並非所有的染色體數目與結構問題均可透過本檢測偵測，微片段缺失異常只針對染色體區域大於2Mb之片段，而小於2Mb之微片段缺失以及基因高度重複區域並不在本檢測範圍內。本檢測亦不包含非特定微片段缺失之基因劑量變化、染色體重組、染色體倒置、染色體平衡性轉位、染色體不平衡性轉位、單一親源染色體、鑲嵌型染色體等異常。

慧智NIPS+特色

• 國際合作：
國際基因檢測大廠illumina®台灣唯一合作，導入全球臨床驗證專利技術及百萬 筆臨床數據，多家醫學中心使用，資料庫完整升級！

• 篩檢升級：
20種染色體微片段缺失，全球、台灣資料庫全解析，篩檢升級，給予更多的保障！

• 台灣八天完成：
國家肯定，篩檢全程台灣完成，八工作天知結果，品質有保證！

• 非侵入性：
國際一致推薦，非侵入性，不會造成流產、感染，安全無慮零風險！

• 十週篩檢：
十週即可檢測，檢測率達99.5%。早期篩檢早安心！
註：唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)等染色體數目異常於本項篩檢中檢測率為99.5%。

• 醫師簽核
醫師完整檢視，提供遺傳諮詢，報告完整呈現！

檢測項目