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非侵入性胎兒染色體基因檢測 進階版 NIFTY PLUS

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服務簡述

非侵入性胎兒染色體基因檢測 基礎版 NIFTY PLUS

精準、完整檢查常見的20項胎兒染色體異常、缺失、重複疾病,給寶寶全方位的完整防護。 安全產檢新趨勢,聰明媽咪的選擇,非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIFTY PLUS)

產前檢查新趨勢

懷孕10週即可進行母血檢測,超過99%的準確率
可避免羊膜穿刺的流產與感染風險
一次完整篩檢20項常見的染色體異常/缺失疾病

適用對象

懷孕10週(以上) ,關心胎兒健康的孕婦,尤其具下列情形者:

懷有染色體異常胎兒之高風險群:高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、胎兒超音波檢查異常、唐氏症篩檢結果為高風險者。
不適合做侵入性產前診斷者:孕婦有胎盤前置、羊水過少、合併有子宮肌瘤、安胎中。
擔心流產與感染風險者:心理壓力大、人工受孕、曾有流產經驗、免疫功能低下。

檢測項目

1. 染色體三倍體(6項)
– 唐氏症(T21)
– 愛德華氏症(T18)
– 巴陶氏症(T13)
– 22號染色體三倍體(T22)
– 16號染色體三倍體(T16)
– 9號染色體三倍體(T9)

2. 性染色體異常(4項)
– 透納氏症
– 三染色體X症候群
– 柯林菲特氏症
– XYZ症侯群

3. 染色體片段缺失/重複(10項)
– 貓哭症侯群
– 小胖威利症
– 天使症侯群
– 狄喬治氏症II型
– 遺傳性唇顎裂(兔唇)
– 雅各布森症侯群
– 1p36缺失症侯群
– 2q33.1缺失症侯群
– 16p12缺失症侯群
– 其他染色體片段缺失/重複

服務簡介下載

特色摘要

  • 國際認證: 美國病理學會(CAP)認證臨床實驗室, CFDA核准臨床檢測平台
  • 價格: 留言詢價
  • 檢體採集模式: 採集母血檢測
  • 報告產出時間: 5~7工作天
  • 準確率(%): 高達99%
  • 實驗室: 染色體三倍體(6項)、性染色體異常(4項)、染色體片段缺失/重複(10項)
  • 基因檢測案例: 累計超過1百萬例

其它相關

  • 公司地址: 台北市信義區忠孝東路五段552號7樓
  • 基因檢測項目: 非侵入性胎兒染色體基因檢測
  • 檢測動機: 胎兒新生兒罕病風險檢測
  • 基因檢測品牌: 台灣基康
  • 公司註冊地: 台灣

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1 Review ( 5 out of 5 )

  • May

    安心最重要

    「NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測」,只需要用抽血檢測,篩檢機率卻可以高達99%以上,也不需要侵入式的檢查,避免了可能帶來的風險,篩檢就可以更安心囉~~~最重要的是媽媽和寶寶的安全嘛!! 其實我還不到需要做羊膜穿刺的年齡,家族也沒有遺傳史~為什麼會想要做NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測呢???因為我的寶寶健康最重要啊!!只要抽血就可以檢驗,還順便可以做五合一的基因檢測,我覺得是很值得啦!!!準確率又高,而且不只是唐氏症一種檢查,(後面會再說明喔!!!)其實滿多婦產科或大醫院都有配合這樣的檢查,這次我們就是在台中的美村婦產科做的喔!!