非侵入性胎兒染色體基因檢測 基礎版 NIFTY PLUS
精準、完整檢查常見的20項胎兒染色體異常、缺失、重複疾病，給寶寶全方位的完整防護。 安全產檢新趨勢，聰明媽咪的選擇，非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIFTY PLUS)
產前檢查新趨勢
懷孕10週即可進行母血檢測，超過99%的準確率
可避免羊膜穿刺的流產與感染風險
一次完整篩檢20項常見的染色體異常/缺失疾病
精準、完整檢查常見的20項胎兒染色體異常、缺失、重複疾病，給寶寶全方位的完整防護。 安全產檢新趨勢，聰明媽咪的選擇，非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIFTY PLUS)
懷孕10週即可進行母血檢測，超過99%的準確率
可避免羊膜穿刺的流產與感染風險
一次完整篩檢20項常見的染色體異常/缺失疾病
懷孕10週(以上) ，關心胎兒健康的孕婦，尤其具下列情形者:
懷有染色體異常胎兒之高風險群：高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、胎兒超音波檢查異常、唐氏症篩檢結果為高風險者。
不適合做侵入性產前診斷者：孕婦有胎盤前置、羊水過少、合併有子宮肌瘤、安胎中。
擔心流產與感染風險者：心理壓力大、人工受孕、曾有流產經驗、免疫功能低下。
1. 染色體三倍體（6項）
– 唐氏症（T21）
– 愛德華氏症（T18）
– 巴陶氏症（T13）
– 22號染色體三倍體（T22）
– 16號染色體三倍體（T16）
– 9號染色體三倍體（T9）
2. 性染色體異常（4項）
– 透納氏症
– 三染色體X症候群
– 柯林菲特氏症
– XYZ症侯群
3. 染色體片段缺失／重複（10項）
– 貓哭症侯群
– 小胖威利症
– 天使症侯群
– 狄喬治氏症II型
– 遺傳性唇顎裂（兔唇）
– 雅各布森症侯群
– 1p36缺失症侯群
– 2q33.1缺失症侯群
– 16p12缺失症侯群
– 其他染色體片段缺失／重複
「NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測」，只需要用抽血檢測，篩檢機率卻可以高達99%以上，也不需要侵入式的檢查，避免了可能帶來的風險，篩檢就可以更安心囉~~~最重要的是媽媽和寶寶的安全嘛!! 其實我還不到需要做羊膜穿刺的年齡，家族也沒有遺傳史~為什麼會想要做NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測呢???因為我的寶寶健康最重要啊!!只要抽血就可以檢驗，還順便可以做五合一的基因檢測，我覺得是很值得啦!!!準確率又高，而且不只是唐氏症一種檢查，(後面會再說明喔!!!)其實滿多婦產科或大醫院都有配合這樣的檢查，這次我們就是在台中的美村婦產科做的喔!!
非侵入性胎兒染色體基因檢測 進階版 NIFTY PLUS - 台灣基康
