非侵入性胎兒染色體基因檢測 基礎版 NIFTY
精準檢查最常見的唐氏症、愛德華氏症、 巴陶氏症，避免侵入性檢查的雙倍風險。 安全產檢新趨勢，聰明媽咪的選擇，非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIFTY PLUS)
產前檢查新趨勢
懷孕10週即可進行母血檢測，超過99%的準確率
可避免羊膜穿刺的流產與感染風險
一次完整篩檢20項常見的染色體異常/缺失疾病
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懷孕10週即可進行母血檢測，超過99%的準確率
可避免羊膜穿刺的流產與感染風險
一次完整篩檢20項常見的染色體異常/缺失疾病
懷孕10週(以上) ，關心胎兒健康的孕婦，尤其具下列情形者:
懷有染色體異常胎兒之高風險群：高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、胎兒超音波檢查異常、唐氏症篩檢結果為高風險者。
不適合做侵入性產前診斷者：孕婦有胎盤前置、羊水過少、合併有子宮肌瘤、安胎中。
擔心流產與感染風險者：心理壓力大、人工受孕、曾有流產經驗、免疫功能低下。
非侵入性胎兒染色體基因檢測 雙胞胎 NIFTY - 台灣基康
