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遺傳性癌症基因風險檢測

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保護自己也保護家人

透過簡單的血液或唾液檢測了解你罹患遺傳性癌症的風險

CellMax遺傳性癌症基因風險檢測針對遺傳性癌症檢驗提供最完整的基因訊息。透過合度獨家的SMSEQ®(單一分子定序)平台,檢測分析和25種遺傳性癌症相關的98組基因。可以簡單的經由採集血液或唾液來分離DNA。

一次檢測、98組基因、25種遺傳性癌症

最廣泛的基因組數、檢測更多的遺傳性癌症

合度的基因檢測,找出會增加罹患遺傳性癌症風險的基因變異。它檢測25種癌症,包括常見發生於下列器官的癌症: 乳房、前列腺、大腸及直腸、胃、食道、小腸、子宮內膜、子宮肌層、子宮頸、卵巢、泌尿道及膀胱、腎臟、甲狀腺、軟組織、肺臟及胸膜、胰臟外分泌部、胰臟內分泌部、頭頸部、中樞神經系統、皮膚、骨骼、各種分泌腺、肝臟、血液及周邊神經系統。

CellMax分析的基因套組比一般基因檢測涵蓋得更完整,舉一個例子來說:在遺傳性乳癌風險評估上,CellMax遺傳性癌症基因風險檢測不只檢測 BRCA1 和 BRCA2基因,也同時分析了其他許多和遺傳性乳癌有關的基因,包括 ATM, BARD1, CDH1, CHEK2, NBN, NF1, PALB2, PPM1D, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11和 TP53。

基因變異最多可能增加二十倍罹患遺傳性癌症的風險

這樣的知識可以做為健康管理計畫的準則

每一個人都會從父母親身上遺傳不同的基因變異,有些可能是有害甚至會致病,例如癌症。單一基因變異就可能提高二十倍的罹癌風險。

有遺傳性癌症基因變異的人,通常

  • 罹患癌症的風險較高
  • 罹患癌症的年紀較輕
  • 癌症的進展較快速

遺傳性癌症基因風險檢測讓您了解自己的罹癌風險並做好健康管理計畫。

調整您做癌症篩檢的頻率

更有效率的醫療規劃

大家都知道,癌症發現得越早,預後的存活率也越高。依癌症被診斷的期別,來檢視其五年存活率,說明如下:

  • 大腸直腸癌:診斷為第一期的病患,其五年存活率超過九成;但第三、第四期的病患,存活率就下降到一成。
  • 乳癌:第一期的病患,幾乎有百分之百的存活率;但第四期的患者就僅剩22%.

瞭解自身罹患遺傳性癌症風險的個人,能與醫師緊密配合,儘早開始規律的癌症篩檢計畫。

合度精密生物科技獨家的 SMSEQ® 平台

其分析專一性 ≥99.999%

CellMax遺傳性癌症基因風險檢測透過單一分子定序的技術來檢測會增加罹患遺傳性癌症風險的基因變異。

結合多年的研究和先進的發展,這項專利技術,讓合度能透過唾液檢體取得個人的DNA,檢測98 個基因組,提供全面性、卻不昂貴的遺傳性癌症基因風險檢測。

特色摘要

  • 價格: 留言詢問
  • 檢體採集模式: 唾液, 血液
  • 報告產出時間: 2~4週
  • 實驗室: SMSEQ®(單一分子定序)平台

其它相關

  • 公司地址: 台北市南港區園區街3號18樓之一
  • 基因檢測項目: 癌症風險基因檢測
  • 檢測動機: 疾病風險檢測
  • 基因檢測品牌: CellMax Life
  • 公司註冊地: 台灣

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