護癌康-遺傳性腫瘤基因檢測
台灣十大癌症中結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌等癌症，有較高的比例會呈現出家族性的患病特徵。遺傳性腫瘤基因檢測可分析先天性基因變異，協助醫師或家族成員了解是否帶有特定致病基因變異，評估疾病風險。
特色說明
- 一次篩檢多種單基因疾病的風險，給下一代最全面的保障。
- 隱性單基因遺傳病患者的雙親多為正常人，容易忽略其疾病風險。
- 本檢測能在孕前或孕早期發現雙親攜帶遺傳突變的情況，了解下一代遺傳缺陷的風險，能有效降低胎兒出生缺陷。
台灣十大癌症中結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌等癌症，有較高的比例會呈現出家族性的患病特徵。遺傳性腫瘤基因檢測可分析先天性基因變異，協助醫師或家族成員了解是否帶有特定致病基因變異，評估疾病風險。
特色說明
腫瘤患者 (曾罹患腫瘤者)：
腫瘤患者的親屬及健康人群：
台灣基康運用次世代定序（NGS）平台，針對檢測範圍內61個基因的全外顯子進行定序，避免傳統單一位點檢測漏檢的可能。擁有華大最大基因庫的分析數據，超過五萬例收案經驗，並發表相關研究在國際期刊，檢驗品質更有保障。
護癌康基因檢測可評估18種遺傳性腫瘤風險，檢測61個基因全外顯子，涵蓋美國NCCN腫瘤臨床實踐指南所建議檢測的基因。
護癌康-遺傳性腫瘤基因檢測
