利用NGS技術進行所有癌症標靶藥物伴隨式診斷的試劑,能同時檢測30個基因,277個突變位點,包含現今臨床和未來5年的標靶藥物相關的基因,此panel可協助醫生臨床診斷的用藥方針,降低用錯藥物的機率,把握黃金治療時機對症下藥。
檢測基因:ABL1, AKT1, ALK, BRAF, CRLF2, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ESR1, FLT3, GNA11, GNAQ, HER2, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MEK1, MLH1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, RET, SMAD4, SMO, TSC1
檢測突變位點數:277個
檢測基因變異:
- 序列單點突變SNV
- 小片段插入缺失Small InDel