兩人交往總有結婚、生子、陪伴到老的人生計畫，而人生計畫中最難預測的挑戰，便是生子的階段。做為父母，最在乎的就是孩子的健康，而孩子健康與否正是依據父母的基因決定。您不可不知，在孩子出生之前，已存在於是否罹患遺傳疾病的風險之中。有些父母因家族成員中曾有患病的下一代藉此有所警惕，清楚自己可能是帶有隱性遺傳疾病的帶因者；但有些父母雙方認為自己完全健康，亦無任何遺傳家族史，但卻生下常見/罕見遺傳疾病的孩子。
針對700多種常見/罕見遺傳疾病，透過NGS次世代定序平台掃描328個基因，依據國際公開資料庫，有效預示常見/罕見遺傳疾病。提供您了解自身遺傳疾病的隱性基因，亦有助於有高風險的夫婦，有機會事先評估生出罹患遺傳疾病的孩子之機會，輔助人生規劃。
| 心肌病 | 原發性纖毛運動障礙 |
| 布魯格達氏症候群（突然猝死症） | 楓糖尿症 |
| 努南氏症候群（多發性先天異常症） | 維爾納綜合症（早衰症） |
| 鐮狀細胞性地中海貧血 | 甲型東南亞型海洋性貧血 |
| 馬凡氏症候群 | 苯酮尿症 |
| 脊髓性小腦萎縮症 | 萊伯氏先天性黑矇 （視網膜嚴重萎縮症） |
| 早發性阿茲海默症 | 血友病 |
| 家族性大腸瘜肉症 | 肝醣儲積症／龐貝氏症 |
| 法洛氏四合症（先天性心臟病） | 帕金森氏症 |
| Diamond-Blackfan氏症候群 （先天性低形成性貧血） | 遺傳性耳聾 |
| 家族性色素性視網膜炎 | 卡納萬病（海綿狀腦白質營養不良症） |
| 肌萎縮性脊髓側索硬化症 ／漸凍人症 | 威爾姆氏腫瘤（兒童惡性腎臟腫瘤） |
| 先天性長/短QT綜合症 | 嚴重複合型免疫缺乏症 |
| 無丙種球蛋白血症（免疫力缺陷病） | 黏多醣症（黏多醣寶寶） |
此為部份疾病列表，欲知詳細列表請留言詢問
可預示受檢者遺傳疾病風險之可能性。
使受檢者從基因層面了解自我健康狀況，輔助健康管理、強化預防醫學。
了解家族中的遺傳性疾病，避免遺傳性疾病為家族成員帶來健康威脅。
準備結婚／懷孕的伴侶
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