比較基因檢測

非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT/NIPS)

非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT/NIPS)

現代人因晚婚,生育年齡漸增,而高齡孕婦在懷孕及生產時的危險性,相對來說,比非高齡孕婦要高,這是由於年紀大卵子品質變差易產生突變,且在受精分裂的過程中,胚胎染色體容易有異常而導致畸型,生下唐氏症寶寶的機率約為 1/270;且因子宮及卵子功能變差,造成胚胎不易著床,導致有容易流產現象。此外高齡孕婦懷孕容易引發相關妊娠併發症。即便非高齡產婦,仍有胎兒染色體與基金異常機率,每1,000 名新生兒中,就有4-5位 帶有染色體異常疾病,所以每位寶寶都需要面對染色體異常的風險,而由於非高齡產婦約占所有懷孕人數的七成,異常寶寶的產出反而會落在此一族群。因此,所有懷孕的婦女,都建議需要接受相關胎兒染色體與基因的產前檢查與篩檢。 

以前己乎所有孕婦都覺得必須做羊膜穿刺才能徹底放心,雖然羊膜穿刺的準確率>99%,但是對於母體或嬰兒還是有感染的風險。而相對的非侵入性胎兒染色體基因檢測,則能讓孕婦以抽血方式接受檢查,能夠避免侵入性檢測造成的流產風險,而且準確度和羊膜穿刺相同,若為單胞胎還能一併篩檢數十種染色體異常和缺失疾病。


廠牌台灣基康 慧智基因有勁生物科技基龍米克斯創源
檢測產品非侵入性胎兒染色體基因檢測 進階版 NIFTY PLUS
全方位非侵入性產前染色體篩檢 NIPS+非侵入性產前染色體檢測 NIPT+
NIPT升級型&頂級型
非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)
提供保險NIFTY檢出高危有保險給付羊膜穿刺費用 假陰性的話保險會給付200萬

若為NIFTY PLUS檢出高危 則會給付補助羊膜穿刺或羊水晶片的費用 同樣有偽陰保險保障
NIFTY檢出高危有保險給付 200 萬待查待查待查
適用對象懷孕10週 (以上) 懷孕10週 (以上) 懷孕10週 (以上) 懷孕10週 (以上) 懷孕12週 (以上)
多胞胎非侵入性產檢須知雙胞胎以上不適用 NIFTY PLUS,不過同卵異卵雙胞胎仍可選擇NIFTY篩檢唐氏症(T21),愛德華氏症(T18),巴陶氏症(T13)。僅同卵雙胞胎適用,異卵雙胞胎妊娠及具染色體異常之孕婦不適用僅同卵雙胞胎適用。懷有異卵雙胞胎、多胞胎或同期妊娠具有萎縮卵者不適合雙胞胎及多胞胎不適用
檢測項目染色體三倍體
– 唐氏症(T21)
– 愛德華氏症(T18)
– 巴陶氏症(T13)
– 22號染色體三倍體(T22)
– 16號染色體三倍體(T16)
– 9號染色體三倍體(T9);性染色體異常
– 透納氏症
– 三染色體X症候群
– 柯林菲特氏症
– XYZ症侯群; 染色體片段缺失/重複
– 貓哭症侯群
– 小胖威利症
– 天使症侯群
– 狄喬治氏症II型
– 遺傳性唇顎裂(兔唇)
– 雅各布森症侯群
– 1p36缺失症侯群
– 2q33.1缺失症侯群
– 16p12缺失症侯群
– 其他染色體片段缺失/重複,共20 項
巴陶氏症(T13)
天使症侯群
愛德華氏症(T18)
小胖威利症
唐氏症(T21)
貓哭症侯群
性染色體異常,非侵入性產前染色體篩檢(5項)+染色體微片段缺失(20項)共25項
巴陶氏症(T13)
愛德華氏症(T18)
唐氏症(T21)
染色體片段缺失 共19項
含有染色體三體症及巴陶氏症(T13)
愛德華氏症(T18)
唐氏症(T21) 共16項
檢體採集模式採集母血檢測採集母血檢測採集母血檢測採集母血檢測採集母血檢測
準確率99%99.5%99%99.8%99%
報告提供時間5~7個工作天8個工作天約2週3週以上
國際認證美國病理學會(CAP)認證臨床實驗室, CFDA核准臨床檢測平台 國家生技醫療品質獎及國家品質標章ISO 17025 彰基陳明醫師領導開發,為世界首創的演算法,檢測分析技術獲有專利第I 485254號

您也可以參考其他話題:

重大疾病及健康風險基因檢測比較

根據衛福部公佈的國民健康訪問調查結果顯示,我國有高達17.1%...

繼續閱讀

遺傳疾病基因檢測比較

...

繼續閱讀

癌症預防性基因檢測比較

...

繼續閱讀

我也想發表看法