傳統醫療方式皆有一套標準療程，相同疾病的患者在治療用藥與療程上皆大同小異，但往往忽略了不同患者對於同種藥物可能會有不同的反應，除了療效因個人體質不一外，最嚴重可能是對藥物產生不良反應而嚴重過敏導致其他併發症，若能在用藥前做用藥體質基因檢測，可降低病患用藥的不良副作用，提高用藥的準確性。

由於台灣便利商店及手搖飲密集度為全球之冠，走到哪裡都能有一杯飲料，不健康的飲食習慣與過長的工作時數，痛風盛行率逐年攀升，年齡層也有下降的趨勢，痛風常用的治療藥物Allopurinol，商品名如安樂普利諾錠、SYNORIDR （欣律）、TONSARICR（痛酸立克）、RipuninR（利痛舒）、URINOL（威寧疼）等，作用在於抑制尿酸形成，約有一成服用過此藥的人曾發生輕微不良反應，包括皮膚癢、腹瀉、胃痛等，近代研究顯示，服用allopurinol後出現嚴重不良反應的現象，可能與帶有特定基因型HLA-B 5801有關，亞洲有千分之三的痛風患者其實具有這類特定基因，若服用Allopurinol，會導致嚴重的藥物不良反應如史帝芬強森症候群（Stevens-Johnson Syndrome, SJS）或毒性表皮壞死溶解症（Toxic Epidermal Necrolysis, TEN），據藥害救濟基金會統計歷年來的藥害救濟給付就高達4億，而申請救濟案件中的前十大藥品，第一名為痛風用藥Allopurinol，其中近八成都發生史蒂文生氏-強生症候群或毒性表皮壞死溶解症。

史蒂芬強森症候群為皮膚表皮的細胞死亡，導致真皮與表皮分離，併發症包括多重器官衰竭、角膜脫落及失明；毒性表皮鬆懈症為藥物過敏中較嚴重的類型，開始於局部性紅斑，迅速擴展後出現水皰或在沒有水皰情況下表皮脫落，當皮膚大面積脫落容易導致大量的體液和電解質滲出，而暴露的組織也很容易感染，這些都是患者死亡的最常見原因。

若民眾帶有 HLA-B 5801基因，需防範用藥的風險，若藥物有一定機率產生嚴重的不良反應，應根據基因型以及臨床資料等資訊，量身打造最適合患者的療程、藥物，並擬定預防策略讓療程與藥物能發揮最大效果，提升更有效的醫療服務也大幅提升用藥保障。