乳癌基因檢測比較(標靶藥物伴隨式診斷)

癌症是極其複雜的疾病,即使罹患同一種癌症,每個病人的腫瘤基因表現也不太一樣,因此對於藥物的反應、治療效果也不盡相同。癌症的基因突變有可能是後天產生的亦有可能是先天帶源的。以乳癌為例,約有5-10%的乳癌患者為BRCA1、BRCA2基因遺傳變異所造成,BRCA基因為抑癌基因,當其發生突變,抑制癌症的功能就可能喪失,造成癌症的發生。BRCA基因突變的女性,約有80%會在70歲前罹患乳癌,其他目前已知的相關基因如TP53, ATM, CHEK2, BARD1等,若是突變也可能引發早發性或是家族性的乳癌。
乳癌的藥物,對於不同突變型的乳癌效果也不盡相同,現今的腫瘤醫學不單單只有醫學,結合科學的應用,透過乳癌基因標靶藥物伴隨式診斷,可以作為癌症治療用藥的參考依據,輔助醫師做更精準的判斷,對症下藥,提高治癒癌症的機會。
品牌名稱 | 麗寶基因 | 基隆米克斯 | 慧智 | 安可待 |
---|---|---|---|---|
檢測產品 | 乳癌液態活檢基因檢測 | EndoPredict乳癌腫瘤基因檢測 | EP乳癌腫瘤基因檢測 | 安可待乳癌腫瘤基因 |
適用對象 | 乳癌患者 | 乳癌患者 | ER陽性、HER2陰性之早期乳癌患者 | ER陽性、HER2陰性之早期乳癌患者 |
檢測目的 | 標靶藥物選擇、動態療效監測、抗藥治療方案調整 | 治療方式建議、復發率預測 | 預測轉移風險、化療評估 | 預測復發機率、提供化療建議 |
檢體採集模式 | 全血 (以Streck cell-Free DNA BCT tube進行採血) | 待查 | 血液 | 手術切除檢體 |
檢測平台 | 高通量次世代基因定序 | 即時基因表現偵測技術(Real-Time PCR)平台 | 即時基因表現偵測技術(Real-Time PCR)平台 | 待查 |
報告提供時間 | 5-10工作天 | 7-10天 | 10個工作天 | 14天 |
國際認證 | Thermo Fisher原廠認證、美國病理師學會CAP認證 | 歐盟認證、基因檢測最高等級Evidence Level 1b | ISO 17025 ISO 15189 獲得國際乳癌治療指引建議:ASCO, ESMO, St. Gallen | 美國國家癌症聯合中心NCCN、美國臨床腫瘤協會ASCO、英國國家健康與臨床卓越機構NICE、歐洲腫瘤醫學會ESMO認證 |
我也想發表看法